確定簡易鑒別方法的原理
根據染料對紡織品的上染原理,常見的紡織面料成份其一般適用的染料種類如下:
腈綸纖維-陽離子染料
錦綸及蛋白質纖維-酸性染料
滌綸及其它化纖-分散染料
纖維素纖維-直接、硫化、活性、還原、納夫妥、涂料和酞箐染料
對于混紡或交織的紡織品,是針對其成分而采用染料種類的,比如,對于滌、棉混紡物,其中滌成分是用分散染料,而棉成份是采用上述對應染料種類分別進行的,如分散/活性、分散/還原工藝等。
鑒別纖維素纖維上染料的種類關鍵步驟是取樣以及樣品的前處理。取試樣時,應取同一種染料的部位,如試樣包含幾種色調,每種色調均應取到。若需進行纖維鑒別的,應按FZ/TO1057標準確認纖維種類。若所取試樣上附有影響實驗的雜質、油脂、漿料時,必須用凈洗劑在60-70℃熱水中處理15min,洗滌、烘干。如果已知試樣經樹脂整理,則分別用下列方法處理。
1)尿醛樹脂用1%鹽酸在70-80℃處理15min,洗滌、烘干。
2)丙烯酸樹脂可將試樣用50-100倍的二蹴回流處理2-3h,取出洗滌烘干。
3)有機硅樹脂可用5g/L肥皂及5g/L碳酸鈉90cI=處理15min,洗滌、烘干。
將試樣用加入了lmL濃氨水的水溶液5~10mL進行煮沸處理,使染料充分萃取出來。
將經過萃取處理的試樣取出,把10-30mg的白棉布和5-50mg氯化鈉放人萃取液中,煮沸40-80s,放置冷卻后水洗。如白棉布被染成與試樣幾乎完全相同的色調,那么就可以斷定試樣染色所用的染料是直接染料。
將100-300mg試樣置于35mL試管中,加入2~3mL水,1-2mL10%碳酸鈉溶液和200-400mg硫化鈉,加熱煮沸1-2min,取出試樣25-50mg白棉布和10-20mg氯化鈉于試管。煮沸1-2min。取出放在濾紙上讓其再氧化。如所得色光與原樣相似,僅深淺不同者,可認為是硫化或硫化還原染料。
將100-300mg試樣置于35mL試管中,加2-3mL水和0.5-lmL10%的氫氧化鈉溶液,加熱煮沸,再加入10-20mg保險粉,煮沸0.5-lmin,取出試樣投入25-50mg白棉布和0-20mg氯化鈉,繼續煮沸40-80s,然后冷卻至室溫。取出棉布放在濾紙上氧化。如果氧化后色澤與原樣差不多,表示還原染料存在。
在100倍量的1%鹽酸溶液中把試樣煮沸3min,充分水洗后,用1%氨水5-10mL煮沸2min,如染料萃取不出來或萃取量很少,再經過氫氧化鈉一連二亞硫酸鈉處理后變色或脫色,即使在空氣中氧化也不能恢復原色,并且也不能確定有金屬存在,此時,可進行下面2的試驗,若在1)的試驗中可以萃取出染料來,而在2)的試驗中白棉布染成黃色,且發出瑩光,則可斷定試樣所用的染料為納夫妥染料。
1)將試樣放人試管,加入5mL吡啶并煮沸,觀察染料是否被萃取出來
2)將試樣放人試管,加入2mL10%氫氧化鈉溶液和5mL乙醇,煮沸后再加入5mL水和連二亞硫酸鈉,煮沸使之還原。待冷卻后過濾,將白棉布和20-30mg氯化鈉放進濾液中,再煮沸1-2min,放置冷卻后取出棉布,觀察棉布用紫外線照射時是否發出熒光。
活性染料的特點是它與纖維有比較穩定的化學鍵結合,在水和溶劑中難以溶解。目前,尚無特別明確的檢驗方法。可先進行著色試驗,分別用1?1的二甲基甲胺的水溶液和100%的二甲基甲酰胺對試樣進行著色試驗,不著色的染料即為活性染料。
涂料也即顏料,對纖維沒有親和力,需通過粘合劑(一般是樹脂粘合劑)固著在纖維上??捎蔑@微鏡法進行檢驗,先除去試樣上可能存在的淀粉或樹脂整理劑,以免它們干擾染料的鑒定。再加1滴水楊酸乙酯在經上述處理的纖維上,蓋上蓋片在顯微鏡下觀察。若纖維表面呈現粒狀即可確認為樹脂粘合的顏料(涂料)。
在試樣上滴濃硝酸后,會產生亮綠色的是酞箐染料。另外,將試樣在火焰中灼燒呈明顯綠色的也可證明是酞箐染料。
以上快速鑒別方法,主要是對纖維素纖維上染料種類的快速鑒別。通過上述鑒別步驟:
一是可以避免僅憑報驗人提供染料種類而造成的盲目性,確保檢驗判定的準確性;
二是通過這種有針對性驗證的簡易方法,可減少很多不必要的鑒別試驗程序。
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